Familiær hyperkolesterolæmi

Familiær hyperkolesterolæmi (FH) er en hyppig, autosomal, monogen arvelig form for hyperkolesterolæmi, som rammer ca. 1 ud af 500 danskere, og som ubehandlet medfører betydelig risiko for tidlig iskæmisk hjertekarsygdom og død.

Holdningspapiret beskriver af tilstanden, herunder dennes epidemiologi og patofysiologi. Der redegøres for 1) retningslinier for diagnostik, herunder diagnostiske kriterier og undersøgelsesmetoder – klinisk og genetisk, 2) familieudredning, 3) behandling, herunder anbefalinger til behandlingsmål, 4) håndtering af specielle grupper, herunder børn og gravide, og 5) hvorledes den nationale organisering af familieopsporing og opfølgning vil kunne optimeres.

Holdningspapiret er den 13. april 2012 godkendt af Dansk Cardiologisk Selskabs bestyrelse.

Forfattere:
Lia E. Bang, Henning Bundgaard, Finn Lund Henriksen, Henrik Kjærulf Jensen, Ib Christian Klausen, Mogens Lytken Larsen, Bent Raungaard (formand), Erik Berg Schmidt og Kristian Thomsen

icon Download holdningspapiret (198.25 kB)

Rapportinfo
Vi bruger cookies for at optimere funktionaliteten af denne hjemmeside, og indsamler statistik til forbedring af din brugeroplevelse. Ved at anvende hjemmesiden accepterer du denne brug af cookies i overenstemmelse med vores privatlivspolitik.
OK