25. Hypertension
Revideret af Dansk Hypertensionsselskab, april 2009| Revision 2009 har ikke medført væsentlige indholdsmæssige ændringer. |
25.1 Definition
25.2 Ætiologi
25.3 Diagnostik og udredning
25.4 Anamnese, obj. us., paraklinik og risikoscore
25.5 Undersøgelser ved sekundær hypertension og hjertesvigt
25.6 Intervention - indikation
25.7 Intervention - strategi
25.8 Ideelle behandlingsmål
25.9 Opfølgende ambulant kontrol
25.1 Definition
Tabel 25.1 Definitioner på arteriel hypertension
| Systolisk mmHg | Diastolisk mmHg | ||
| Normalt blodtryk | < 140 | og | < 90 |
| Grad 1 (mild hypertension) | 140-159 | eller | 90-99 |
| Grad 2 (moderat hypertension) | 160-179 | eller | 100-109 |
| Grad 3 (svær hypertension) | ≥ 180 | eller | ≥ 110 |
| Isoleret systolisk hypertension | ≥ 140 | og | < 90 |
Tabel 25.2 Normalt blodtryk/Behandlingsmål for forskellige grupper
Systolisk | Diastolisk | ||
| Hjertekarsygdom, diabetes eller kronisk nyresygdom | < 130 | og | < 80 |
| Andre | < 140 | og | < 90 |
Døgn- og hjemmeblodtryk
Døgnblodtryk, hypertension: dagblodtryk ≥ 135/85 mmHg, natblodtryk ≥ 120/70 mmHg.
Hjemmeblodtryk, hypertension: gennemsnit af 12 målinger (dag 2 + 3) ≥ 135/85 mmHg
Dagblodtryk og hjemmeblodtryk ligger ca. 5/5 mmHg lavere end konsultationsblodtrykket. Jo højere blodtryk jo større forskel, dog er der ved blodtryk < 130/80 mmHg god overensstemmelse, og derfor ikke behov for at korrigere. Optimalt blodtryk er formentlig 120/75 mmHg. Det diskuteres jævnligt om lavere værdier kan være forbundet med øget kardiovaskulær risiko.
For kontrol af risikofaktorer inkl. blodtrykskontrol efter AKS se Kap. 1.
25.2 Ætiologi
For 90-95 % ukendt. En vis polygenetisk arvelighed, med betydelig indflydelse af livsstil (stress, kost, kropsvægt, manglende motion og alkohol). Sjældne årsager til hypertension omfatter overvejende:
• Nefrogen (parenkymatøs nyresygdom, nyrearteriestenose)
• Endokrin (primær hyperaldosteronisme, Cushings syndrom, fæokromocytom (meget sjældent)).
• Andre (fx coactatio aortae)
25.3 Diagnostik og udredning
Diagnostisk blodtryksmåling
Alle med nydiagnosticeret hypertension uden organskade bør før behandlingsstart have udført en døgn- eller hjemmeblodtryksmåling. Herudover ved:
• højt blodtryk trods 3 præparater i fuld anbefalet dosis
• højt blodtryk og fravær af organpåvirkning (venstre ventrikelhypertrofi, albuminuri, forhøjet kreatinin eller retinopati)
• svingende blodtryk
• normalt blodtryk i konsultationen, men organpåvirkning (venstre ventrikelhypertrofi, albuminuri, forhøjet kreatinin eller retinopati). Her bør mistænkes ”maskeret hypertension”.
• blodtrykskontrol
Vejledende retningslinier (2006) om døgnblodtryk og hjemmeblodtryk samt liste over godkendte blodtryksapparater findes på Dansk Hypertensionsselskabs hjemmeside www.DaHS.dk
Konsultationsmåling
Vælg rigtig manchetstørrelse! Efter 5 min. hvile siddende uden korslagte ben måles to blodtryk. Ved forskel på mere end 5 mmHg (enten systolisk eller diastolisk) foretages yderligere målinger, og gennemsnittet af de sidste to målinger anvendes. Forskel i blodtryk på de to arme afsløres ved at måle to tryk på hver arm således: Højre, venstre, venstre, højre. Ved påvist forskel systolisk > 20 mmHg eller diastolisk > 10 mmHg måles blodtryk fremover på armen med det højeste tryk. Konsultationsblodtrykket bør måles ved flere lejligheder mindst ved 2 for at fastlægge blodtryksniveauet, og det anbefales, at blodtrykket måles af ikke lægeligt sundhedspersonale. Mere detaljerede retningslinjier findes ligeledes på ovenstående hjemmeside.
| Tabel 25.3 Manchet størrelse ved blodtryksmåling | |
Arm-omkreds | Manchet |
20-25 cm | 9x28 cm (”lille”) |
25-35 cm | 12x35 cm (”mellem” eller ”normal”) |
> 35 cm | 15x43 cm (”stor”) |
25.4 Anamnese, obj. us., paraklinik og risikoscore
Anamnestiske oplysninger
• Familiær disposition til kardiovaskulær sygdom, hypertension, diabetes, hyperkolesterolæmi og nyresygdom.
• Tidligere kardiovaskulær sygdom (myokardieinfarkt, apopleksi, TCI, claudicatio intermittens eller karrekonstruktion).
• Risikofaktorer og andre kendte sygdomme herunder diabetes og nefropati. Desuden tobak, alkohol, p-piller, lakrids.
• Kardiale symptomer og anfaldssymptomer.
Objektiv undersøgelse
• Højde, vægt og abdominalomfang.
• Auskultation af hjerte, lunger og store kar samt pulspalpation af store kar.
• Oftalmoskopi ved svær hypertension og < 60 år (kaliberveksling og karkrydsningsfænomen er normalt > 60 år).
Initiale prøver og undersøgelser
• EKG med henblik på hypertrofi af venstre ventrikel m.m.
• Hæmoglobin, kreatinin, elektrolytter samt lipid-glucose status.
• Urin undersøges for protein og blod. Ved fravær af protein undersøges for mikroalbuminuri. Ved tilstedeværelse af protein på > 300mg/døgn eller albumin/kreatinin ratio > 35 mg/mmol bestemmes dU-protein.
Supplerende undersøgelser (efter individuel vurdering)
Kliniske tegn på hjertesvigt:
• Røntgen af thorax
• Ekkokardiografi
Vurdering af samlet kardiovaskulær risiko og indikation for behandling
• Ved anvendelse af de indsamlede oplysninger og tabel 4 i afsnit ”intervention-indikation” bedømmes patientens samlede kardiovaskulære risiko (lav, mellem, høj eller meget høj).
• Ekkokardiografi ved fortsat usikker behandlingsindikation f.eks. ved grad 1-2 hypertension og 1-2 risikofaktorer.
25.5 Undersøgelsesprogram ved mistanke om sekundær hypertension
Udredning for sekundær hypertension bør overvejes
• ved behandlingsrefraktær hypertension (3 præparater eller mere i anbefalet dosis)
• hos yngre patienter (< 40 år)
• ved meget højt blodtryk (≥180/110 mmHg ved gentagne målinger)
Særligt bør parenkymatøs nyresygdom overvejes ved forekomst af
• moderat nedsat nyrefunktion
• proteinuri, mikroskopisk hæmaturi
Undersøgelser: Henvisning til nefrologisk afdeling
Særligt bør nyrearteriestenose mistænkes
• Når en ellers velreguleret hypertension bliver vanskelig at regulere
• Ved klinisk eller objektivt tegn på udbredt arteriosklerose
• Ved nyrefunktionsnedsættelse
• Akutte hypertensive hjertesvigtsepisoder
Undersøgelser: Captopril renografi evt. suppleret med almindelig renografi eller hvis tilgængelig ultralyd + doppler af nyrearterierne med bestemmelse af særlige flow-indices. Arteriografi ved abnorme fund når der påtænkes intervention.
Særligt bør primær hyperaldosteronisme mistænkes ved forekomst af
• Spontan hypokaliæmi eller
• Svær hypokaliæmi under thiazidbehandling med normal kaliumsubstitution
Undersøgelser: Hormonbestemmelser (p-aldosteron og p-renin om muligt når s-kalium er normaliseret samt under behandling (når det er nødvendigt) med calciumantagonist, alfablokker eller alfa-metyl-dopa i mindst 4 uger). Endokrinologisk specialvurdering og udredning ved fortsat mistanke om hyperaldosteronisme efter initiale prøver.
Særligt bør fæokromocytom mistænkes ved forekomst af
• Anfaldsfænomener (udredning for fæokromocytom ved anfaldsfænomener UDEN hypertension bør også overvejes)
Undersøgelser: dU-katekolaminer x 2, evt. p-metanefrin.
Coarctatio aortae bør udelukkes ved
• Klinisk mistanke (forskel i blodtryk på armene og afsvækket lyskepuls)
Undersøgelser: CT-scanning af aorta samt ekkokardiografi
Klinisk mistanke om Cushings syndrom
• dU-cortisol og dexametason supressionstest
For yderligere oplysninger se vejledning Sekundær hypertension 2008 – en fælles klinisk vejledning som findes på www.DaHS.dk
25.6 Intervention - indikation
Indikation for intervention stilles på en baggrund af tilstedeværelse af risikofaktorer, hypertensive organforandringer, anden sygdom samt sværhedsgraden af blodtryksforhøjelsen. Patientens absolutte risiko for apopleksi eller myokardieinfakt over 10 år kan beregnes ved at anvende nedenstående tabel. Indikationen for at starte antihypertensiv behandling fremgår ligeledes.| Tabel 25.4 Risikostratificering af patienter med hypertension. 10-års risiko for apopleksi eller myokardieinfarkt | |||
| Hypertensionsgrad | |||
| Risikofaktorer Organpåvirkning Anden sygdom | Grad 1 sBT 140-159 dBT 90-99 mmHg | Grad 2 sBT 160-179 sBT 100-109 mmHg | Grad 3 sBT ≥ 180 dBT ≥ 110 mmHg |
| Ingen | Lav risiko | Middel risiko | Høj risiko |
| 1-2 risikofaktorer | Middel risiko | Middel risiko | Meget høj risiko |
| ≥ 3 risikofaktorer eller organpåvirkning | Høj risiko | Høj risiko | Meget høj risiko |
| Diabetes, nyre- eller hjertekarsygdom* | Meget høj risiko | Meget høj risiko | Meget høj risiko |
Lav (< 15 %): Non-farmakologisk behandling med blodtrykskontrol hver 6. til 12. måned.
Gennemføres ingen non-farmakologiske tiltag, bør behandlingsstart ikke udsættes.
Middel (15-20 %): Non-farmakologisk behandling. Farmakologisk behandling ved uændret status efter 3-6 mdr. Gennemføres ingen non-farmakologiske tiltag, bør behandlingsstart ikke udsættes.
Høj (20-30 %) og meget høj (>30 %): Non-farmakologisk intervention samt farmakologisk behandling så snart blodtryks-niveauet er fastlagt ved gentagne målinger over timer til dage.
Risikofaktorer
• Familiær disposition til kardiovaskulær sygdom
• Rygning
• Hyperkolesterolæmi (> 6,5 mmol/l eller LDL > 4,0 mmol/l)
• Mænd > 55 år, kvinder > 65 år
• Abdominal fedme (mænd: omfang ≥ 102 cm, kvinder: omfang ≥ 88 cm)
Organpåvirkning
• Venstre ventrikelhypertrofi ved ekkokardiografi eller EKG
• Proteinuri/mikroalbuminuri
• Forhøjet kreatinin
• Fundus hypertonicus III - IV (vurderet ved øjenlæge).
Risikoen for kardiovaskulær død kan også estimeres på andre måder - f.eks. ved brug af det europæiske HeartScore-system som dog udelukkende estimerer risikoen for død, og underestimerer risikoen for apopleksi hos især kvinder. Se ESC-link for HeartScore her!
25.7 Intervention - strategi
Non-farmakologisk
Bør gennemføres hos alle hypertensive patienter, når der er indikation for intervention og det skønnes at patienten er motiveret. Alkoholrestriktion ved overforbrug, motion og diætintervention med henblik på vægttab. Rygestop bør altid forsøges opnået.
Farmakologisk
Ukompliceret hypertension: (Hypertension uden følgesygdomme)
Frit valg mellem de 4 præparatgrupper
• Thiazider og thiazidlignende stoffer
• Calcium-antagonister
• ACE-hæmmere
• Angiotensin II antagonister
Beta-blokkere, specielt atenolol, anses ikke længere for at være rutinemæssigt førstevalgspræparat. For nuværende findes det rigtigst at reservere betablokkere til patienter som udover hypertension har en supplerende indikation for betablokade f.eks.x iskæmisk hjertesygdom, hurtig atrieflimren eller hjerteinsufficiens.
Den direkte reninhæmmer aliskiren er et nyt behandlingsprincip, som ikke på nuværende tidspunkt har fundet sin placering blandt førstevalgspræparaterne.
Kombinationsterapi: Kombinationsterapi med 2-3 præparater vil ofte være nødvendigt for at nå de rekommanderede mål. Når behovet for antihypertensiva er fastlagt kan kombinationspræparater anvendes med fordel. Som hovedregel opnås størst additiv effekt ved at kombinere et af de tre sidstnævnte med ét af de to førstnævnte. En velvalgt 3 - stof behandling er thiazid + ACE-hæmmer/angiotensin II antagonist + calciumantagonist. Beta-blokkere, alfablokker eller centralt virkende præparater kan tillægges, hvis blodtryk ikke er velkontrolleret på en kombination af ovenstående præparater. Spironolakton 25-50 mg er ofte velvalgt ved behandlingsresistent hypertension (obs. kontrol af se-kreatinin og se-kalium).
Det bør tilstræbes at give den antihypertensive behandling ved en daglig dosering. Forsigtighed hos ældre – start med monoterapi!
Intervention når blodtryksniveauet er fastlagt – oftest inkluderende døgn- eller hjemmeblodtryk:
• Grad 1 hypertension:
Monoterapi bør som hovedregel tilstræbes initialt. Hvis der ikke opnås tilstrækkelig effekt af første valgte præparat i moderat dosis kan der kombineres med et andet præparat i moderat dosis eller evt. skiftes til en anden klasse. Der bør gå en til flere måneder mellem justering af behandlingen.
• Grad 2 hypertension:
Kombinationspræparater kan overvejes ved start af behandling. Behandlingen bør justeres med ugers interval.
• Grad 3 hypertension:
Patienten bør indlægges, såfremt der er påvirket almentilstand, patienten har symptomer på hypertensiv encefalopati eller akut hypertensivt hjertesvigt. Behandlingen følger anbefalingerne i Dansk Hypertensionsselskabs vejledning 2008 Akut svær hypertension, som findes på www.DaHS.dk
Såfremt patienten ikke har symptomer, bør man starte behandling indenfor dage, når blodtryksniveauet er fastlagt ved gentagne målinger. Kombinationsbehandling bør overvejes initialt. Anvendelse af ACE-hæmmere, angiotensin II antagonister eller direkte reninhæmmer bør overvejes meget nøje, indtil det er afklaret om patienten har renovaskulær hypertension. Blodtrykket bør initialt kontrolleres med korte intervaller.
Lipidsænkning anbefales såfremt patientens samlede 10-års risiko for apopleksi eller myokardieinfarkt er høj eller meget høj (> 20 %) – selv ved totalkolesterol fra 3,5-6,5 mmol/l. Såfremt risikoen ikke overstiger 20 %, bør det overvejes at behandle hyperkolesterolæmi hos hypertensive patienter, hvis kolesteroltallet ved gentagne målinger overstiger 6,5 mmol/l og LDL overstiger 4,5 mmol/l. Total-kolesterol > 7 mmol/l og LDL > 5 mmol/l giver altid indikation for behandling. Se Kap. 1 AKS for kontrol af risikofaktorer inkl. lipider efter AKS.
Tbl. acetylsaliscylsyre 75 mg x 1 anbefales kun, såfremt patienten samtidig har manifest arteriosklerose og et velbehandlet blodtryk.
Særlige grupper
• Ældre
Forsigtig dosering tilrådes. Der kan vælges frit blandt de 4 anbefalede præparatgrupper, og konkurrerende lidelser afgør oftest præparatvalget.
• Diabetes mellitus
Ved type-1 diabetes bør en ACE-hæmmer indgå og ved type-2 diabetes en ACE-hæmmer eller en angiotensin II antagonist i det valgte regime. Oftest behov for minimum 2-stofsbehandling, nummer to præparat vil typisk være et thiazid. Ved ”mikroalbuminuri” (albumin/kreatinin ratio > 2,5 mg/mmol) bør angiotensin II antagonist eller ACE-hæmmer overvejes selv ved blodtryk < 130/80 mmHg.
• Iskæmisk hjertesygdom
Betablokker, calciumantagonist og ACE-hæmmer bør foretrækkes, evt. i kombination ved behov.
• Hjertesvigt - uden symptomer: ACE-hæmmer eller angiotensin II antagonist ved ACE-hæmmer intolerans.
• Hjertesvigt - med symptomer: ACE-hæmmer eller angiotensin II antagonist ved ACE-hæmmer intolerans, med tillæg af en alfa/betablokker (carvedilol) eller betablokker (metoprolol eller bisoprolol) samt ved NYHA III eller IV evt. aldosteronantagonist og loop-diuretika.
Venstre ventrikel hypertrofi: angiotensin II antagonist frem for betablokker.
• Efter apopleksi
Kombination af ACE-hæmmer/angiotensin II antagonist + et thiazid. Ofte med tillæg af calciumantagonist.
• Kronisk nyresygdom
ACE-hæmmer eller angiotensin II antagonist evt. i kombination med diuretika er initial behandling.
• Graviditet
Ved konstatering af graviditet umiddelbar udtrapning af behandlingen og omstilling til methyldopa, alternativt nifedipin eller labetalol.
• Atrieflimren
Behandlingsvalg som ved ukompliceret hypertension. Overvej at behandle med ACE-hæmmer eller angiotensin II antagonister med det formål at reducere og/eller forebygge atrieflimren
• Claudicatio intermittens
Behandlingsvalg som ved ukompliceret hypertension. En metaanalyse har ikke kunnet bekræfte at betablokker forværre gangdistancen, men der er øget tendens til vasospasmer.
25.8 Ideelle behandlingsmål
| Tabel 25.5 Ideelle behandlingsmål | |||
| Konsultations blodtryk mmHg | Døgnblodtryk (dag) Hjemmeblodtryk mmHg | Døgnblodtryk (nat) mmHg | |
| Hypertension | < 140/90 | < 135/85 | < 120/75 |
| Hjertekarsygdom, diabetes eller kronisk parenkymatøs nyresygdom | < 130/80 | < 130/80 | < 115/65 |
25.9 Opfølgende ambulant kontrol
Når behandlingsmålet er nået, bør patienter med hypertension jævnligt (halv til helårligt) kontrolleres.
• Døgn- eller hjemmeblodtryk som minimum hos de af patienterne som har konsultationshypertension (hypertension i konsultationen men normotension udenfor) eller maskeret hypertension. Desuden som bekræftende undersøgelse inden intensivering af en ellers stabil behandling.
• Blodprøver (kreatinin, elektrolytter samt lipid-glucose status) ca. 1 gang årligt. Overvej at monitorere mikroalbuminuri med ca. 1 års interval.
• Sikring af fortsat rygestop. Henvisning til rygestopsinstruktion efter behov.
• Vejning, kostråd (evt. diætist) og tilskyndelse til motion ved tiltagende vægtstigning. Sikre fortsat alkohol- og saltindskrænkning.
Forfattere Lia E Bang og Kent Lodberg Christensen
Gå til toppen af siden
